气相色谱（gaschromatography简称GC）
    是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用今天小谱就其发展史、检测原理、结构等和大家进行探讨，一文把气相色谱仪讲通透（如果读完文章您觉得还有哪些想听的知识点小谱没有讲到，亦或是觉得小谱文章中有哪些观点您不太认同，欢迎您积极留言。
    )01“气相色谱仪”的诞生和发展GC色谱的发展与下面两个方面的发展是密不可分的一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展从仪器来看，历史上最早的气相色谱仪是实验室自建仪器1947年，捷克色谱学家JaroslavJank发明的“杨那克型气相色谱仪”。
    ，在历史上曾经流行过一段时间该仪器以CO2为流动相、杜马测氮管为检测器测定分离开的气体体积在样品和CO2进入测氮管之前，通过KOH溶液吸收掉CO2，按时间记录气体体积的增量不足的是，它只能测室温下为气体的样品，样品中的CO2不能被测定，没有实现自动化；另外它结构简单，很多实验室自行搭建，没有发展到“让非专家能轻松使用”的商品化仪器阶段。
    虽然JaroslavJank的发明对于气相色谱的发展有很大的利好，但是真正气相色谱的发展要从诺贝尔化学奖得主英国的马丁（A.J.P.Martin）和辛格（R.L.M.Synge）聊起......
    属于“气相色谱”的关键时间点（点击查看大图）1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。
    以后，他们又发明了气体密度天平1954年Ray提出热导计，开创了现代气相色谱检测器的时代此后至1957年，是填充柱、TCD年代1958年Gloay首次提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了氩电离检测器（AID）使检测方法的灵敏度提高了2～3个数量级。
    20世纪60和70年代，由于气相色谱技术的发展，柱效大为提高，环境科学等学科的发展，提出了痕量分析的要求，又陆续出现了一些高灵敏度、高选择性的检测器如1960年Lovelock提出电子俘获检测器（ECD）；1966年Brody等发明了FPD；1974年Kolb和Bischoff提出了电加热的NPD；1976年美国HNU公司推出了实用的窗式光电离检测器（PID）等。
    同时，由于电子技术的发展，原有的检测器在结构和电路上又作了重大的改进如TCD出现了衡电流、衡热丝温度及衡热丝温度检测电路；ECD出现衡频率变电流、衡电流脉冲调制检测电路等，从而使性能又有所提高
    20世纪80年代，由于弹性石英毛细管柱的快速广泛应用，对检测器提出了体积小、响应快、灵敏度高、选择性好的要求，特别是计算机和软件的发展，使TCD、FID、ECD、和NPD的灵敏度和稳定性均有很大提高，TCD和ECD的池体积大大缩小。
    进入20世纪90年代，由于电子技术、计算机和软件的飞速发展使MSD生产成本和复杂性下降，以及稳定性和耐用性增加，从而成为最通用的气相色谱检测器之一其间出现了非放射性的脉冲放电电子俘获检测器（PDECD）、脉冲放电氦电离检测器（PDHID）和脉冲放电光电离检测器（PDECD）以及集次三者为一体的脉冲放电检测器（PDD），4年后，美国Varian公司推出了商品仪器，它比通常FPD灵敏度高100倍。
    另外，快速GC和全二维GC等快速分离技术的迅猛发展，促使快速GC检测方法逐渐成熟
    “气相色谱仪”的结构及原理气相色谱仪的结构气相色谱仪的种类繁多，功能各异，但其基本结构相似气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统(色谱柱系统)、检测及温控系统、记录系统。
    组成。
    1.气路系统气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速控制及气体化装置，是一个载气连续运行的密闭管路系统通过该系统可以获得纯净的、流速稳定的载气它的气密性、流量测量的准确性及载气流速的稳定性，都是影响气相色谱仪性能的重要因素。
    气相色谱中常用的载气有氢气、氮气、氩气，纯度要求99.99%以上，且化学惰性好，不与相关物质反应载气的选择除了要求考虑对柱效的影响外，还要与分析对象和所用的检测器相配气相色谱选择载气，是根据色谱柱系统及色谱仪的检测器等条件来确定的。
    氢气(H2)具有相对分子质量小、热导系数大、黏度小等特点，是热导检测器常用的载气、氢火焰离子化检测器中必用的燃气，但氢气易燃、易爆，使用时要特别注意安全氮气(N2)相对分子质量较大、扩散系数小、柱效相对较高、安全、价格便宜，因此，氮气是最为常用的载气，在氢火焰离子化检测器中常用，但由于其热导系数低、灵敏度差、定量线性范围较窄，因此在热导检测器中少用。
    氦气(He)相对分子量小、热导系数大、黏度小、使用时线速度大，与氢气相比，更安全，但成本高，常用于气一质联用分析氩气(Ar)相对分子量大、热导系数小，但由于成本高，因而应用较少2.进样系统(1)进样器：根据试样的状态不同,采用不同的进样器。
    液体样品的进样一般采用微量注射器气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀固体试样一般先溶解于适当试剂中,然后用微量注射器进样(2)气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成,管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化为蒸气。
    为了让样品在气化室中瞬间气化而不分解，因此要求气化室热容量大，无催化效应(3)加热系统：用以保证试样气化，其作用是将液体或固体试样在进入色谱柱之前瞬间气化，然后快速定量地转入到色谱柱中3.分离系统分离系统是色谱仪的核心。
    其作用就是把样品中的各个组分分离开来分离系统由柱室、色谱柱、温控部件组成其中色谱柱是色谱仪的核心部件色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱柱材料包括金属、玻璃、融熔石英、聚四氟乙烯等色谱柱的分离效果除与柱长、柱径和柱形有关外，还与所选用的固定相和柱填料的制备技术以及操作条件等许多因素有关。
    4.检测系统检测器是将经色谱柱分离出的各组分的浓度或质量(含量)转变成易被测量的电信号(如电压、电流等)，并进行信号处理的一种装置，是色谱仪的眼睛通常由检测元件、放大器、数模转换器三部分组成被色谱柱分离后的组分依次进检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，绘出色谱图。
    检测器性能的好坏将直接影响到色谱仪器最终分析结果的准确性根据检测器的响应原理，可将其分为浓度型检测器和质量型检测器(1)浓度型检测器：测量的是载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度如热导检测器、电子捕获检测器。
    (2)质量型检测器：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量如氢火焰离子化检测器和火焰光度检测器5.温度控制系统在气相色谱测定中，温度控制是重要的指标，直接影响柱的分离效能、检测器的灵敏度和稳定性。
    温度控制系统主要指对气化室、色谱柱、检测器三处的温度控制在气化室要保证液体试样瞬间气化；在色谱柱室要准确控制分离需要的温度，当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，保证各组分在最佳温度下分离；在检测器要使被分离后的组分通过时不在此处冷凝。
    控温方式分恒温和程序升温两种(1)恒温模式：对于沸程不太宽的简单样品，可采用恒温模式一般气体分析和简单液体样品分析都采用恒温模式(2)程序升温：程序升温是指在一个分析周期里色谱柱的温度随时间由低温到高温呈线性或非线性地变化，使沸点不同的组分，各在其最佳柱温下流出，从而改善分离效果，缩短分析时间。
    对于沸程较宽的复杂样品，如果在恒温下分离很难达到好的分离效果，应使用程序升温方法6.记录系统记录系统是记录检测器的检测信号，进行定量数据处理一般采用自动平衡式电子电位差计进行记录，绘制出色谱图一些色谱仪配备有自动积分仪，可测量色谱峰的面积，直接提供定量分析的准确数据。
    03“气相色谱仪”的分类按固定相状态不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的担体作固定相的叫气液色谱，在实际气相色谱分析中，气液色谱占90％以上按色谱分离原理，可分为吸附色谱和分配色谱两类。
    吸附色谱是利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱；分配色谱是利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱按色谱柱外观形态，可分为填充柱色谱和毛细管柱色谱两类。
    一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属管中，管内径为2~6毫米毛细管柱色谱通常为常用内径0.1~0.5mm的玻璃或弹性石英毛细管毛细管柱比填充柱有更高的分离效率，但因其内径小，柱容量小，且对进样技术要求高，载气流速控制要求更为精确。
    04“气相色谱仪”的应用气相色谱仪利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异，当两相作相对运动时，这些物质在两相间进行反复多次的分配，使原来只有微小的性质差异产生很大的效果，而使不同组分得到分离
    气相色谱法作为近代迅速发展起来的一种新型分离分析技术，具有分离效能高，分析速度快，样品用量少等特点，被广泛用于石油化工、环境监测、医药生产、以及食品分析等领域1、石油化工气相色谱常用于石油化工行业中常量气体组成及痕量杂质分析，一般采用热导池检测器（TCD）和氢火焰离子化检测器（FID）色谱法。
    汽油馏分组成分析也石化分析的一个重要部分，主要包括汽油中烃族、芳烃、含氧化合物、含硫化合物的组成分析，均离不开气相色谱的身影2、环境监测气相色谱技术在土壤中的应用主要体现在对有机污染物的检测，包括农残、多氯联苯、多环芳烃等持久性污染物的分析等。
    环境水和生活饮用水中卤代烃、苯系物、有机酸、挥发性有机物（VOCs）等沸点较低，易汽化，气相色谱技术在上述物质的分析检测中具有广泛应用伴随着工业生产，不可避免的会有有毒有害的挥发性有机物分散到空气中，利用空气采样管吸附，然后通过石油醚解析，并使用气相色谱外标法定性定量，可满足大气中多种有毒有害组分的分析。
    3、医药分析气相色谱在中药定性鉴别、杂质检查、含量测定、中药挥发油分析、中药农药残留量等各项指标分析中都有广泛应用随着气相色谱与质谱、红外光谱等技术的联用，为未知试样的定性分析提供了新的手段，特别是与质谱联用适合于中药中挥发性成分指纹图谱的研究。
    中药的安全性控制，包括毒性成分、有害元素、农药残留等是其质量评价的重要内容《中国药典》附录中收载有“农药残留量测定法“，对有机磷、有机氯类以及拟除虫菊酯类农药采用GC法测定4、食品分析食品安全检测一直是重要的民生问题之一，气相色谱因其灵敏度高、分离效果好，在食品检测中已经得到广泛应用。
    主要应用之一为对水果蔬菜农药残留方面的检测使用气相色谱法，可以对几十种农药同时进行检测一般来说，主要通过毛细管色谱柱分离并使用ECD或FID进行检测，该方法具有速度快、结果准确的优势主要应用之二为对食品添加剂的检测，如甜味剂、防腐剂等，一般都是采用GC/FID气相色谱技术。
    气相色谱还可以用于食品理化性质的分析，如白酒中甲醇含量、酯类成分分析等，以此来确定白酒品质和等级05“气相色谱仪”的安装及调试（一）色谱仪的安装准备1、对色谱仪分析室的要求a.分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
    b.室内环境温度应在5~35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通有条件的实验室最好安装空调c.准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台一般要求高0.6~0.8米，平台不能紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修。
    d.供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用一条线，电源必须接地良好2、气源准备及净化a.气源准备一般用氮气，氢气，空气这三种气体，有的实验室使用氢气发生器和空气压缩机也可以，但空压机必须无油。
    当钢瓶气压下降到1~2Mpa时，应更换气瓶上述气体一般要求纯度达到99.99%，电子捕获检测器必须使用高纯气源（纯度达99.999%及以上）b.气源净化为了除去气体中可能含有的水分，灰分和有机气体成分，在气体进入仪器之前应先经过严格净化处理。
    气相色谱净化装置装填的主要有5A分子筛（吸附气源中的水分和低摩尔质量的有机杂质），在5A分子筛之后装入少量变色硅胶（当分子筛失效时，水开始被变色硅胶吸附），硅胶变红说明分子筛需要重新活化还需装入一些活性炭（吸附烃类杂质）。
    应定期进行各种净化剂的更换或烘干，以确保气体纯度注意：净化管的出口和入口处应加标志；出口处应当用少量纱布或脱脂棉塞上，防止净化机粉尘流入气相色谱仪（二）色谱仪成套性检查及安装仪器开箱后，按资料袋内附件清单，进行逐项清点，并将易损零件的备件予以妥善保存。
    然后按照仪器的使用说明书上要求，将其放置于工作平台上，并对着接线图和各插头，插座将仪器各部分连接起来，最后连接记录仪和数据处理机注意各接头不要接错1、外气路的连接a.减压阀的安装有的仪器随机带有减压阀，若没有的则要购买。
    所用的是2只氧气，1只氢气减压阀将2只氧气减压阀，1只氢气减压阀分别装到氮气，空气和氢气钢瓶上（注意氢气减压阀螺纹是反向的，并在接口处加上所附的O形塑料垫圈，以便密封），旋紧螺帽后，关闭减压阀调节手柄（即旋松），打开钢瓶高压阀，此时减压阀高压表应有指示，关闭高压阀后，其指示压力不应下降，否则有漏，应及时排除（用垫圈或生料带密封），有时高压阀也会漏，要注意。
    然后旋动调节手柄将余气排掉b.外气路连接把钢瓶中的气体引入色谱仪中，有的采用不锈钢管(φ2×0.5mm)，有的采用耐压塑料管(φ3×0.5mm)从钢瓶到仪器的管路长度视需要而定，不宜过长，然后用不锈钢管或耐压塑料管把气源和仪器（气体进口）连接起来。
    c.外气路检漏把主机气路面板上载气，氢气，空气的阀旋钮关闭，然后开启各路钢瓶的高压阀，调节减压阀上低压表输出压力，使载气，空气压力为0.35~0.6Mpa（约3.5~6.0kg/cm3)，氢气压力为0.2~0.35Mpa。
    然后关闭高压阀，此时减压阀上低压表指示值不应下降，如下降，则说明连接气路中有漏，应予排除2、色谱仪气路气密性检查气密性检查是一项十分重要的工作，若气路有漏，不仅直接导致仪器工作不稳定或灵敏度下降，而且还有发生爆炸的危险，故在操作使用前必须进行这项工作。
    方法是，打开色谱柱箱盖，把柱子从检测器上拆下，将柱口堵死，然后开启载气流路，调低压输出压力为0.35~0.6Mpa，打开主机面板上的载气旋钮，此时压力表应有指示最后将载气旋钮关闭，半小时内其柱前压力指示值不应有下降，若有下降则有漏，应予排除。
    若是主机内气路有漏，则拆下主机有关侧板，用肥皂水（最好是十二烷基磺酸钠溶液）逐个接头检漏，最后将肥皂水擦干3、仪器开机检查及调试仪器的调试把气路，仪器等按上述接好，安置好后，便可进行下面检查和调试工作a.将接通载气，调节主机面板上的载气旋钮(即：载气稳流阀)，使载气流量为20~30ml/min。
    b.启动主机，检查是否有异样声响及仪器运转情况；若无异常，检查仪器温控准确度，包括柱温箱、进样器、检测器温度控制精度，一般要求温控精度达到0.01度4、色谱柱安装及老化色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。
    正确的安装请参考以下步骤：a.检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，保证辅助气和检测器的用气畅通有效如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换b.将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平。
    c.将色谱柱连接于进样口上（色谱柱在进样口中插入深度应视仪器不同而定）正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后，如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。
    （具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4~1/2圈，保证安装的密封程度。
    因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，还有可能对色谱柱造成永久损坏d.接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气,调节柱前压以得到合适的载气流速将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。
    如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置，并检查一下整个气路有无泄漏等所有问题解决后，将色谱柱出口从瓶中取出，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步的安装e.将色谱柱连接于检测器上
    其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等，那么在老化色谱柱时，应该将柱子与检测器断开，这样检测器可能会更快达到稳定f.确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查注意：如果不通入载气就对色谱柱进行加热，会快速且永久性的损坏色谱柱。
    g.色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了将色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限特殊情况下，可加热至高于最高使用温度10-20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限当到达老化温度后，记录并观察基线。
    初始阶段基线应持续上升，在到达老化温度后5-10分钟开始下降，并且会持续30-90分钟当到达一个固定的值后就会稳定下来如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或者污染。
    遇到这样的情况，应立即将柱温降到40℃以下，尽快的检查系统并解决相关的问题如果还是继续的老化，不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线06“气相色谱仪”的使用注意事项1、使用纯度满足要求的载气：载气一定要用高纯级的，以避免干扰分析和污染色谱柱或检测器。
    2、及时更换进石墨密封垫：石墨密封垫漏气是GC常见故障之一尽量不要在不同色谱柱上重复使用同一密封垫，即使同一根柱卸下重新安装时，最好也要换新密封垫，这样能保证更高的工作效率3、定期更换气体净化器填料：变色硅胶可据颜色变化来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的净化器就不好用肉眼判断了，所以须定期更换，最好3个月更换一次。
    如果硅胶与分子筛装在一起，则更换硅胶时也要更换分子筛4、使用性能可靠的气体减压阀：新的减压阀在使用时一定要试漏，在长期的使用过程中也要经常检漏如果不注意该问题，轻则造成气体浪费，重则出现安全问题5、定期更换进样衬垫：。
    进样口衬垫漏气也是GC常见故障之一另外，衬垫的老化降解也会给色谱分析带来干扰比如其碎屑掉进汽化室内也可能导致鬼峰至于多长时间换一次衬垫，则要看所分析的样品性质和分析条件而定一般不建议，一个衬垫连续使用时间超过一周。
    6、及时清洗注射器：保持注射器清洁能避免样品记忆效应的干扰更换样品时要清洗，用同一样品多次进样时也要用样品本身清洗注射器一支注射器暂时不用时，更要彻底清洗，否则残留其中的样品可能将针芯粘牢，造成注射器报废。
    7、定期检查并清洗进样衬管：仪器长期使用后，进样衬管内会有焦油状物质，这是样品中的不挥发成分造成的此外还会有颗粒状物质积存（隔垫碎屑，样品中的固体物质）这些都会干扰分析的正常进行因此要定期检查，及时清洗。
    在衬管中填充一些经硅烷化处理的石英玻璃毛，既可提高样品的汽化效率，又能防止隔垫碎屑进入色谱柱造成堵塞8、做好仪器使用和分析记录并定期归档：这是仪器的履历，应逐日记录，包括操作者、分析样品及条件、仪器工作状态等,一旦仪器出现问题，这是查找原因的重要资料。
    以上内容来自仪器信息网牵头编写的《气相色谱实战宝典》，更多内容请购买纸质书：07“气相色谱仪”的常见故障及排除1、进样后不出色谱峰气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰，输出仍为直线遇到该情况，应从进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。
    a.首先检查进样针是否堵塞；b.再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气；c.检查色谱柱是否断裂或漏气；d.检测器是否出现故障，如堵塞或者未点火2、基线出现负峰a.载气不纯：当样品中的物质含量比载气低时便会有负峰，此时更换纯度更高的载气；。
    b.TCD中，样品热导率大于载气热导率，或使用氮气作载气，或TCD电源接反；c.积分仪或记录仪输入线接反，倒相开关位置改变；d.在双柱系统中，进样时进错色谱柱；e.离子化检测器输出选择开关的位置错误，放射源或电极被污染；
    f.脉冲发生器不正常，收集极接触不良或短路3、基线漂移在温度不变的情况下，若基线有漂移通常可考虑以下几种情况：a.检查色谱仪本身和积分仪的接地线是否良好，保证接地可靠；b.载气漏气、流速不稳也会使基线漂移，检漏；。
    c.柱箱密封性要好，使箱体周围没有间隙，防止室内空气进入箱内而造成温度不稳定；d.载气阀（包括色谱内部阀）有故障，气源压力不稳；e.从进样系统到检测器的连接管，或者TCD的池体受到污染需要清洗掉污染物；
    f.若色谱柱内填充物流失，需要重新老化色谱柱在高灵敏度操作时，由于柱流失使基线漂移是正常现象；g.TCD故障，检修或更换；h.检测器的温度过高（或过低）对于TCD，检测器质量较大，当温度改变时，热容大，温度平衡慢，允许有一定时间使基线稳定；。
    i.检测器检测元件被氧化，用不锈钢管或铜管替代四氟乙烯管，这样空气中的氧气不会渗透到载气管线中，从而减少元件的氧化；j.基线漂移很大，色谱柱老化不充分，再次进行老化，色谱柱被污染也会发生大的漂移，只有充分老化色谱柱才行。
    色谱柱老化后又出现了大的基线漂移，可能是有高沸点液体样品在程序升温过程中没有被吹出去，在色谱柱允许的最高使用温度下，通载气，升温清洗；k.如果是双柱系统操作时，两路载气不平衡，设置相同的柱流速即可4、程序升温过程中基线上升
    在程序升温过程中基线上升，可能的原因以及排除方法如下：a.色谱柱内固定相流失现象相对上升，可以老化色谱柱并进行柱补偿；b.两柱的流速不一样，设置相同的柱流速；c.色谱柱有可能被污染，充分老化色谱柱2h以上。
    5、基线不在零位基线不在零位，故障原因较多，主要考虑以下几种：a.积分仪零点没调合适，重调其零点；积分仪接线错误，检查各条连接线，特别检查屏蔽线的接法；积分仪滑线电阻故障，检修或更换；b.TCD电源故障或没有调平衡，检修或更换新件，重调平衡；
    c.柱的固定相流失大，改用低流失柱；d.检测器可能被污染，需要清洗6、基线出现尖峰基线出现无规律或有规律的尖峰，其原因有：a.房间内的开关门，排气扇的启动等使大气压迅速改变，拨打手机时产生的电磁信号流也会影响，可以通过改善仪器放置环境来解决这一问题；。
    b.TCD电源故障，检修或更换新件；c.热丝老化不好，充分老化；d.温度不稳，桥流过大，设置合适的参数；e.载气被污染，用大流量载气吹洗管路，净化载气或更换过滤器，或更换新的载气钢瓶；f.有其他高沸点液体残留在TCD检测器出口，将检测器温度升高，但不能超过其使用温度，使凝聚物蒸发，或在检测器排气口注入少量的丙酮等溶剂热清洗，除去管内的凝聚物；
    g.TCD的检测器元件故障或桥流不稳定，更换有故障的元件7、出现拖尾峰出现拖尾峰，可进行如下几种操作：a.减少样品的进样量；b.进样器气化管有残渣或破损，清洗或更换，检查检测器是否被污染，必要时清洗；。
    c.检查载气流量、隔膜清洗流量是否设置正确，分流比或其他条件设置是否合理；d.气化温度设置是否正确，若柱箱温度过低，增加其温度，提高检测器温度；e.色谱柱安装方法是否正确，在柱入口端切除1~2m，使用的柱不合适，致使样品和固相担体相互作用，更换合适的色谱柱，填充柱使用时间过长，重新装填柱子。
    8、出现圆顶或平顶峰出现圆顶或平顶峰，有如下可能：a.操作超出检测器输出范围，针对此种情况可以减小进样量，降低灵敏度；b.积分仪故障或重新调整9、信号陡然下降到原基线信号陡然下降到原基线，故障原因如下：。
    a.样品量过大，减小样品量；b.检测器信号值太高，调零；信号线发生短路，或检测器已坏，进行修理更换；c.载气流速太大，调整流速以上内容来自仪器信息网牵头编写的《气相色谱实战宝典》，更多内容请购买纸质书：。
    08“气相色谱仪”的选购气相色谱仪厂家众多，我们如何从众多气相色谱仪厂家之中找出合适自己样品分析的气相色谱仪呢？下面针对以上问题，为大家列举你在购买气相色谱仪的时候需要考虑的事情1、被分析样品情况a.样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？b.被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。
    时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；c.样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；d.样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；。
    e.不需分析的组分及大致的浓度范围；f.每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；2、分析的目的a.做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？b.定量分析：在那个范围—常量（10-1`~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤10-9）
    c.定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多3、单位需求定位a.科研院所——各方面要求高；b.监测和分析中心——数据准确可靠；c.在线的现场分析用——重现性高；4、检出限仪器的检出限表示在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量，是评价仪器的重要指标——简单的说，检出限越低，那么检测出来低浓度物质含量的能力越强。
    因此，在痕量分析中，应当尽可能的选择检出限较低的仪器目前来说，国内外气相色谱仪中，FID和ECD检测器的检出限差别不大，其他检测器则有一定的差距5、相关标准及同行咨询寻找有无被分析样品的国标、行标、企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用气相色谱仪的功能和技术要求。
    同行有无做同类样品的分析者，若有，对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助;6、同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性价比，操作特性，维修服务等多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。
    7、实用性实用性指标某种程度上来说就是性价比评价实用性应该从两个方面来谈：一方面是自己的仪器预算是多少，在预算的范围内购买合适档位的仪器；另外一方面是能不能满足自己分析要求，只要可以满足自己的分析要求，不一定要购买贵的。
    08“气相色谱仪”的采购建议气相色谱仪厂家众多，我们如何从众多气相色谱仪厂家之中找出合适自己样品分析的气相色谱仪呢？下面针对以上问题，为大家列举你在购买气相色谱仪的时候需要考虑的事情1、被分析样品情况a.样品本身的组成和状态，是气态，液态，固态还是混合态，能直接用气相色谱仪分析吗？b.被测组分是热不稳定，易分解，还是易催化反应。
    时间，温度，压力等变化是否会引起被测组分的变化；c.样品中是否有烟尘，悬浮物，高佛点组分和有腐蚀性成分以考虑样品如何采集获得，如何进行样品的预处理；d.样品来源容易吗？允许样品的消耗量，有利于选择进样方式；。
    e.不需分析的组分及大致的浓度范围；f.每天需要分析样品的次数，两次分析的间隔时间；2、分析的目的a.做定性分析：被分析组分已知或未知，有无标准物？b.定量分析：在哪个范围—常量（10-1~10-3）；半微量（10-3~10-5）；微量（10-5~10-7）；痕量（10-6~10-9）或超痕量（≤10-9）
    c.定量精度和分析准确性，若是半定量要求就简单的多3、单位需求定位a.科研院所——各方面要求高；b.监测和分析中心——数据准确可靠；c.在线的现场分析用——重现性高；4、检出限仪器的检出限表示在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量，是评价仪器的重要指标——简单的说，检出限越低，那么检测出来低浓度物质含量的能力越强。
    因此，在痕量分析中，应当尽可能的选择检出限较低的仪器目前来说，国内外气相色谱仪中，FID和ECD检测器的检出限差别不大，其他检测器则有一定的差距5、相关标准及同行咨询寻找有无被分析样品的国标、行标、企标或国外有关参考资料，若有，在标准中会给出在一般场合下，应使用气相色谱仪的功能和技术要求。
    同行有无做同类样品的分析者，若有，对选型和日后建立色谱分析方法会有直接帮助;6、同一种样品，从理论上讲可能有用多种仪器的分析方法，从仪器的性价比，操作特性，维修服务等多方比较，列出选用气色谱仪分析的理由。
    7、实用性实用性指标某种程度上来说就是性价比评价实用性应该从两个方面来谈：一方面是自己的仪器预算是多少，在预算的范围内购买合适档位的仪器；另外一方面是能不能满足自己分析要求，只要可以满足自己的分析要求，不一定要购买贵的。
    09“气相色谱仪”检测器的分类及选择1、气相色谱仪检测器分类检测器是气相色谱仪的重要部件，其作用是将色谱柱分离后各组分在载气中浓度或质量变化转换成易于测量的电信号，然后记录并显示出来根据检测原理的不同，气相色谱检测器可分为浓度型检测器和质量型检测器。
    浓度型检测器测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化，即检测器的响应值和组分的浓度成正比，如热导检测器和电子捕获检测器质量型检测器测量的是载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化，即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比。
    如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等根据样品是否被破坏，气相色谱检测器又可分为破坏性检测器和非破坏性检测器破坏性检测器有：FID（氢火焰离子化检测器）、NPD（氮磷检测器）、FPD火焰光度检测器）等；非破坏性检测器有
    ：TCD（热导池检测器）、PID（光离子化检测器）、ECD（电子捕获检测器）等根据对被检测物质响应情况，气相色谱检测器又可分为通用型检测器和选择性检测器常见的通用型检测器有：TCD（热导池检测器）、FID（氢火焰离子化检测器）、PID（光离子化检测器）。
    常见的选择性检测器有：FPD（火焰光度检测器）、ECD（电子捕获检测器）、NPD（氮磷检测器）2、气相色谱常见的6种检测器a.氢火焰离子化检测器（FID）通过有机化合物在氢气-空气的扩散火焰中燃烧形成离子流，产生电信号，经过放大，然后由记录器记录电压随时间的变化，从而得出色谱图。
    其特点是只对含碳有机物有明显的响应，而对非烃类、惰性气体或在火焰中难电离或不电离的物质，则讯号较低或无信号，如一些氮的氧化物（NO、N2O等）、一些无机气体（SO2、NH3等）、CO2、CS2和H2O等，甲酸因氧化态较高不易在火焰中形成离子也不产生显著的信号。
    FID检测器具有灵敏度高，线性范围宽，响应快等特点，常用于微量有机物分析b.热导检测器（TCD）根据各种物质均具有不同的热传导系数，当载气中混入其他气态物质时，热导率发生变化，利用被测组分与载气的热导率不同来检测组分的浓度变化。
    其结构简单，性能稳定，对无机和有机物都有响应，通用性好，而且线性范围宽，可用于常量、半微量分析c.电子捕获检测器（ECD）利用放射性同位素作为放射源轰击载气生成正离子和自由电子，在所施电场的影响下，电子向正极移动，形成了一定的离子流，称为基流。
    当载气带着微量的电负性组分（含卤素、硫、磷、氰基等的化合物）进入时，这些亲电子的组分将捕获电子形成负离子而使基流下降，从而产生检测信号ECD检测器对电负性物质有极高的灵敏度，对非电负性的物质则没有响应常用于有机氯农药残留分析。
    d.火焰光度检测器（FPD）通过燃烧分解从色谱柱中流出的含P和S的化合物分子，使之碎片化，然后把这些碎片激发到高能级，这些激发态的分子回到基态，发射出特征的带状光谱这些发射光谱通过392nm（对于硫）或526nm（对于磷）处的滤光片，用光电倍增管测定其强度。
    FPD检测器对含硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度，常用于有机磷农药残留量测定、大气中痕量硫化物的微量分析e.氮磷检测器（NPD）具有与FID相似的结构，只是将一种涂有碱金属盐（如硅酸钠或硅酸铷）的陶瓷珠放置在燃烧的氢火焰和收集气之间，当试样蒸汽和氢气流经碱金属盐表面时，含N、P的化合物便会从被氢气还原的碱金属蒸汽上获得电子而离子化；失去电子的碱金属则形成盐再沉积到陶瓷珠表面上。
    这个碱金属陶珠是作为电子转移反应的催化剂来起作用的NPD检测器只对含磷和氮化合物有很高的选择性和灵敏度，用于有机磷、含氮化合物的微量分析，主要用于食品、药品、农药残留以及亚硝胺类等物质的分析f.光离子化检测器（PID）
    是一种非破坏性的检测器，通过光子激发使载气中的样品分子电离而产生信号10.2eV的光源使用得最广，它能使大多数分子电离（永久性气体、低于5个碳数的烃类、甲醇、乙腈和各种氯代甲烷除外）PID检测器已经成功用于测定工业环境中的CS2、H2S、CH3SH和四乙基铅，水中芳香烃，无机组份，农药和药品中的含硫、氯组分等。
    10“气相色谱仪”的常见品牌到了这里，相信各位已经对‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍气相色谱仪有了很深的了解。